Ação farmacológica da silimarina
2024-12-27
A silimarina demonstrou neutralizar a intoxicação causada por ácido muscarínico, alfa-amanitina (uma substância tóxica encontrada no fungo amanita), tetracloreto de carbono, galactosamina, tioacetamida e hepatovírus FV3 em vários modelos patológicos de dano hepático tóxico.
A eficácia da silimarina é atribuída à sua capacidade de capturar radicais livres devido aos seus vários locais e mecanismos de ação. A silimarina possui atividade anti-peróxido. O processo patofisiológico de peroxidação lipídica (resultando em danos às membranas celulares) pode ser bloqueado ou prevenido pela silimarina. E nas células hepáticas que foram danificadas, a silimarina estimula a síntese de proteínas e normaliza o metabolismo de fosfolipídios.
Em resumo, a maior contribuição da silimarina é seu efeito estabilizador nas membranas das células hepáticas, que previne ou evita a perda de componentes celulares dissolvidos (como transaminases). A silimarina pode limitar a penetração de certas substâncias hepatotóxicas (como alfa-amanectina) no interior da célula. A capacidade aumentada de síntese de proteínas se deve ao fato de que a silimarina estimula a atividade da RNA polimerase I no núcleo, ajudando assim na síntese de RNA ribossômico nas células hepáticas, enquanto leva a grandes quantidades de síntese de proteínas estruturais e funcionais (enzimas). Portanto, a silimarina pode aumentar a capacidade de reparo e regeneração das células hepáticas.
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